Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова СО РАН реконструирует и лицензирует по международным стандартам GMP производственную площадку для производства первого в России препарата от оспы "НИОХ-14".

Радиохимического комплекс будет производить радиофармацевтические лекарственные препараты для диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Сейчас, когда российский рынок нуждается в собственных жизненно необходимых и важных препаратах, наличие динамичного производства внутри страны особенно важно.

Изменения вносятся в Закон «Об обращении лекарственных средств» и призваны усовершенствовать правовое регулирование выпуска лекарств и создать условия для развития производства отечественных фармацевтических субстанций, чтобы комплексно и стабильно обеспечить жителей доступными препаратами. 

Совет Евразийской экономической комиссии 12 апреля внес изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

Принятый Советом ЕЭК документ устанавливает единые подходы к процедурам проведения инспекций систем фармаконадзора и взаимодействию уполномоченных органов государств-членов.

Активисты фармацевтической промышленности страны считают, что у отрасли есть потенциал для дальнейшего роста после обновления соответствующего оборудования отрасли

Глобальные запасы вакцин от холеры исчерпаны, любая вспышка заболевания создаст дополнительную нагрузку на хрупкую систему производства препаратов для вакцинации.

Американские ученые-биохимики создали синтетический антибиотик кресомицин, который способен уничтожать стойкие к действию других лекарств штаммы синегнойной палочки, золотистого стафилококка и многих других "супермикробов"

В ежеквартальном обзоре представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики, которое проводят специалисты Органа инспекции ФГБУ «ВГНКИ»

При перевозке фармацевтической продукции принято пристальное внимание уделять обеспечению качества лекарств. И это правильно. Об этом много говорят, пишут, устраивают различного формата и содержания семинары и конференции. Тема, что называется, всегда в эфире.

Процессы контроля качества на фармпроизводстве нуждаются в постоянной адаптации к общепринятым в мире стандартам и нормативам. Каждый из них должен управляться с учетом современных принципов, соответствовать требованиям правил GMP, нормативным и законодательным изменениям.

Платформа мРНК на сегодняшний день является самой универсальной технологией, которая позволяет создавать препараты в сжатые сроки.

Объединив на своей базе науку и производство, в новом исследовательском центре стадии работы над препаратами смогут оптимизировать, а сроки выхода на рынок как отечественный, так и международный, сократить в разы.

Работы выполнены в рамках реализации Единого отраслевого тематического плана (ЕОТП) Госкорпорации «Росатом».

По информации аналитической компании RNC Pharma объём производства готовых лекарственных препаратов в 1 кв. 2024 года составил 193,1 млрд. руб., показатель прироста относительно аналогичного периода 2023 г. составил 13,8% при проведении расчётов в российской валюте.

Заместитель руководителя отдела продаж ГК “ХимРар” Иван Гончаров поделился аналитикой одного из самых крупных мировых рынков - фармацевтического. Он рассмотрел рынок с точки зрения статистики и прогнозов на будущее, как по России, так и по миру.

Суммарный объём производства готовых ЛП в январе-феврале 2024 г. составил 124,5 млрд. руб., рублёвая динамика относительно аналогичного периода 2023 г. составила 22,8%.